重庆实体瘤-172基因(血液版)
临床应用
泛实体瘤
样本类型
血液(血浆)
检测方法
NGS
报告周期
10-15个工作日
价格
11120元
适用人群
通过抽血分析172种肿瘤相关基因，为泛实体瘤的用药指导和风险评估提供参考。
适用人群
- 在重庆的体检中发现肿瘤标志物异常，希望进一步排查风险。
- 有直系亲属患癌，希望了解自身遗传风险，做好健康管理。
- 正在接受治疗，想寻找更多潜在可用的治疗方向或药物。
- 治疗后希望监测身体内微小的变化，评估后续管理方案。
- 关注健康，希望了解自身在多种常见实体瘤方面的基因风险。
- 常规检查未明原因，希望通过基因层面获取更多健康线索。
检测内容
这项检查就像一个针对您血液的‘基因扫描仪’。我们提取您血浆中微量的循环肿瘤DNA（ctDNA），利用高通量测序技术，系统分析172个与实体瘤发生、发展及治疗密切相关的基因。重点探查是否存在特定的基因改变，比如某些基因突变、缺失或扩增。这些信息能帮助提示某些肿瘤药物的潜在有效性或耐药可能，并为评估部分遗传性肿瘤风险提供线索。请理解，这主要是一次基因层面的‘信息侦查’，其结果需要结合您自身的整体情况来综合解读，它不能替代影像学等检查来直接定位或诊断肿瘤。
检测流程
整个过程非常简便。您只需要像平常体检一样，在合作机构或通过邮寄的采血盒，由专业人员抽取10毫升左右的静脉血（使用专用采血管）。无需空腹，随时可采。采血过程只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。血样采集后，会冷链运输到实验室进行分析。您在重庆的指定合作点或在家中通过邮寄即可完成采样。
准确性说明
检测采用经过验证的高通量测序技术和生物信息学流程，对血液中含量极低的肿瘤相关基因片段进行高灵敏度分析。这是一种成熟的商业化检测方法。需要说明的是，血液检测的灵敏度受体内循环肿瘤DNA含量等因素影响，存在假阴性的可能（即实际存在但未检出）。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与专业人员深入沟通，并结合其他检查进行综合判断。检测本身仅分析基因信息，安全无创。
详细流程
- 在重庆的合作机构或在线平台进行咨询，确认检测意向。
- 签署知情同意书并完成付款（自费项目）。
- 预约时间，前往重庆的指定服务点或接收邮寄的采血套装。
- 由专业人员采集静脉血样本，或按照指引自行安排采血（邮寄方式）。
- 样本通过冷链物流寄送至中心实验室。
- 实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、测序与数据分析。
- 报告生成后，由专业人员对报告进行解读说明。
- 您将通过加密电子方式或纸质版获取最终检测报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 一次检测能管多久？需要反复做吗？
- 基因突变的情况在一定时期内是相对稳定的，但肿瘤可能进化或产生新的突变。通常，一次检测的结果可以为当前阶段的决策提供依据。如果后续病情发生变化，医生可能会根据情况建议再次检测。
- 检测过程中如果样本出了问题，比如运输损坏，怎么办？
- 请您放心。如果因为物流或样本本身质量问题导致检测无法进行，我们将免费为您安排重新采样，不会产生额外费用。
- 这个检测能开发票吗？发票项目开什么？
- 当然可以开具正规发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以向服务机构确认具体的开票名称和类型，以满足您的报销或记录需求。
- 这个检测和市面上几千块的“癌症早筛”抽血项目，是一类东西吗？
- 您好，不是一类东西，目的和原理都不同。“癌症早筛”项目旨在从看似健康的人群中早期发现癌症迹象。而本项目是针对已患肿瘤者，深入分析基因突变以指导精准治疗，属于“治疗伴随诊断”。简单说，一个重在“发现”，一个重在“治疗”。请根据自身实际需求选择。
- 你们在重庆有实体的服务中心吗？有问题可以去找人吗？
- 在重庆，我们主要依托合作采样点和线上专业团队提供服务。大部分咨询和服务均可通过电话、线上渠道高效完成。如有特殊需要，服务顾问可以为您协调线下支持，确保您的问题得到解决。
注意事项
- 此为自费项目，费用为11120元，不在医保报销范围。
- 检测前无需特殊准备，正常饮食饮水即可。
- 采血前避免剧烈运动，保持情绪平稳。
- 若您近期接受过输血，请务必告知咨询人员。
- 报告出具后，建议与专业人员预约进行报告解读。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
- 检测结果应作为健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床诊疗。
- 对检测流程或结果有任何疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分5.0)
服务流程规范，体验顺畅。我是主治医生推荐来的，用来做靶向用药参考。抽血环节有护士上门，很方便。报告周期和承诺的一致，没有拖延。解读医生虽然是通过电话沟通，但逻辑清晰，能抓住重点，对我后续找主治医生制定方案帮助很大。
机构回复
谢谢您对我们服务时效和专业性的肯定。精准、及时的报告和解读，正是为了更好配合临床医生的诊疗工作。期待检测能为您的治疗带来积极帮助。
我爸确诊肺癌晚期，无法穿刺，医生推荐用血液做基因检测。选了你们172基因的套餐，没想到真的检出了EGFR突变！现在用上了靶向药，咳嗽和气短明显好转。整个过程就抽一管血，特别方便，报告一周多就拿到了，医生都说数据很清晰，帮了大忙。
机构回复
感谢您的信任！能为患者的治疗方案提供关键依据，我们由衷地感到高兴。血液检测确实为无法获取组织的患者提供了重要选择。祝患者治疗顺利，如有任何报告解读需求，我们随时提供支持。
因为体检发现多个肿瘤标志物轻微升高，心里害怕来做的。检测很快，6天出结果，没发现典型致癌突变，安心不少。不过报告对‘阴性’结果的解释部分，如果能把后续建议（比如多久复查、查什么）写得更具体就更好了。
机构回复
感谢您的细致反馈。对于体检筛查场景的报告，我们后续会优化，增加更具个体化、可操作性的随访建议清单，让报告的价值延伸得更远。祝您健康！
我是肠癌患者，定期复查时医生建议做这个。预约很方便，线上填了信息，到现场核对身份信息特别仔细，三查七对的，虽然有点繁琐，但让我觉得信息安全和隐私保护做得很好，毕竟基因数据太重要了。
机构回复
安全与隐私是我们不可逾越的红线。严格的个人信息核对流程，是为了确保从采样、检测到报告发放的每一步都精准对应到您本人，杜绝任何差错可能。感谢您对我们严谨流程的理解与支持！
术后复查做的，最大感受是他们的服务有“弹性”。我因为出差，错过了预约的报告解读时间。客服没有让我死等下个周期，而是协调了一位专家，在周末给我补了一次电话解读。这种以用户时间为中心的安排，真的很人性化。
机构回复
谢谢您的理解与好评！我们始终认为，服务应该适应患者的节奏，而不是相反。特殊情况特殊处理是我们的服务原则之一。很高兴这次协调能帮到您，祝您复查一切顺利！
老妈被查出肝脏有个小阴影，医生建议做个基因检测看看。我们选了你们这个血液版，主要是不想再穿刺受罪。报告出来很快，里面的内容和医生分析的基本一致，给了好几个靶向药的建议选项。最让我感动的是，报告解读的医生特别有耐心，用大白话把每个基因突变和对应的药都讲清楚了，还安慰我们别太焦虑。专业性真的没得说。
机构回复
感谢您的认可。我们深知家属的担忧，因此在报告解读环节特别注重通俗化和人文关怀。很高兴我们的医生能为您提供清晰明了的解释和情感支持。后续若有任何问题，我们的团队仍会全力协助。
报告出来后，我有些指标不太理解，又打了一次电话咨询。接线的老师虽然不是最初那位，但看了记录后很快理解了我的困惑，并做了更细致的解释，没有半点不耐烦。这种持续的服务支持让人安心。
机构回复
这是我们应该做的。一次检测，终身服务。您在报告解读中有任何疑问，都可以随时联系我们，我们团队都会全力为您解答。
检测是为了靶向用药参考，服务确实没得说。报告出来后，我根据建议用药了。大概两个月后，客服专门来回访用药后的身体状况和复查结果，并记录下来。她说这些信息会录入我的档案，未来如果病情有变化需要重新分析时，这些就是非常重要的背景信息。这眼光很长远。
机构回复
您的观察非常精准！动态的健康信息管理至关重要。单次检测是“快照”，而持续追踪才能形成有价值的“连续剧”，这对个体化治疗调整意义重大。感谢您的配合，我们会继续做好您的健康信息管家。
最满意的是隐私保护做得好。从下单开始就不用填写真实姓名，用代码即可。报告上也是检测编号，寄送地址可以选网点自提。对于我这种不想让单位知道情况的人，这种设计非常贴心，让我能安心做检测。
机构回复
保护用户隐私是我们不可逾越的底线。您对我们匿名化流程的认可是对我们工作的重要肯定。我们会始终坚持最高标准的隐私保护措施，请您放心。
作为胃癌家属，等待结果期间是最焦虑的。客服主动加了我微信，告知了预计时间，并分享了一些等待期间护理病人的小贴士，虽然和检测无关，但这份心意很打动我。后来报告有轻微延迟，她也提前诚恳道歉并说明原因。沟通透明，让人心安。
机构回复
我们深知等待的煎熬，希望能通过一些细微的关怀分担您的压力。对于报告延迟我们再次表示歉意，也感谢您的理解。透明、及时的沟通是我们服务的基本原则。
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